判斷題在我國境內(nèi)，除從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個人外，從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人也必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》.
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2.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進(jìn)行，不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強(qiáng)制性的管理，必須切實執(zhí)法以達(dá)到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務(wù)（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
3.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).堅持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強(qiáng)對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）
A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).通過對影響產(chǎn)品的因素實施控制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是（）|(4).具有較強(qiáng)針對性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題