單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結果
E.公布藥品再評價結果
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1.多項選擇題新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
A.15個工作日內
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內
C.及時報告
2.單項選擇題藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.護理技術人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
3.單項選擇題新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
A.已經載明
B.未載明
C.不能判定
4.單項選擇題代理經營進口藥品單位或辦事處,對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
5.多項選擇題藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產生永久損傷
E.導致住院或住院時間延長
最新試題
藥品不良反應簡稱為 ()。
題型:填空題
新藥監(jiān)測期內的國產藥品報告()。
題型:單項選擇題
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
題型:填空題
藥品不良反應報告制度是為了()。
題型:單項選擇題
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
題型:單項選擇題
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
題型:多項選擇題
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
題型:填空題
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()
題型:多項選擇題
藥品不良反應報告要本著()的原則。
題型:填空題
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
題型:多項選擇題