A.加強藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風險
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A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.罕見的不良反應
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關聯(lián)性意見
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
E．監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.新的不良反應
B.嚴重不良反應
C.所有不良反應
D.群體不良反應
E.不良反應
最新試題
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應報告要本著（）的原則。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
藥品不良反應報告制度是為了（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
什么是群體不良事件？