A. M13K07 能夠進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制,得到大量的單鏈?zhǔn)删w DNA
B. M13K07 能夠提供成熟包裝的蛋白
C. M13K07 提供了成熟包裝所需的信號
D. M13K07的 10 個基因都是正常的
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你可能感興趣的試題
A. 營養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
A. 通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10—100 倍
B. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在,使分離操作起來相對容易
C. BAC 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝
D. 克隆到 BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列
A. 可以對插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析
B. 利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增
C. 利用通用引物進(jìn)行序列分析
D. 利用這兩個啟動子進(jìn)行定點(diǎn)突變
A.體內(nèi)突變
B.完全酶切后連接
C.部分酶切
D.先用甲基化酶修飾后再酶切
最新試題
下列哪些酶具有RNase H 活性()
下面哪一條不是基因工程對載體的要求?()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
試述T-A 克隆法的原理和用途。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
RACE技術(shù)可用于()。
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?