A.所有的 RNA雜交
B.所有的 DNA雜交
C.50%的 RNA雜交
D.50%的 DNA雜交
E.沒有RNA雜交,所有的 DNA 復(fù)性為雙鏈 DNA
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A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)
C.能用于檢測啟動子的活性
D.能用于確定啟動子何時何處有活性
A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個標(biāo)記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
A.既能標(biāo)記DNA又能標(biāo)記 RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈 DNA又能標(biāo)記單鏈 DNA
C.只能標(biāo)記突出的 5’端不能標(biāo)記其他類型末端
D.DNA或 RNA必須有 5’-OH的存在
A.Southem印跡
B.Northern印跡
C.Slot印跡
D.S1 作圖
最新試題
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()
簡述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是()。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點特異性的DNA甲基化酶是()。
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
試述T-A 克隆法的原理和用途。