A.Klenow酶
B.DNA聚合酶 I
C.T4DNA聚合酶
D.T7DNA 聚合酶
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A.Klenow酶
B.DNA聚合酶 I
C.DNA聚合酶Ⅱ
D.DNA 聚合酶Ⅲ
A.雙鏈DNA 單鏈 DNARNA 都是可以標(biāo)記的
B.不需要用 DNaseI預(yù)處理
C.反應(yīng)時(shí)可用 Klenow 酶
D.反應(yīng)時(shí)可用 DNA 聚合酶Ⅰ
A.用 RNA探針檢測(cè) DNA片段
B.用RNA探針檢測(cè) RNA片段
C.用 DNA探針檢測(cè) RNA片段
D.用 DNA探針檢測(cè)蛋白質(zhì)片斷
A.DNA
B.RNA
C.抗體
D.抗原
A.它不帶任何 DNA
B.它的體積為正常細(xì)胞的 1/10
C.它帶有染色體 DNA但不能表達(dá)
D.它帶有質(zhì)粒 DNA可以表達(dá)
A.需要外源基因的表達(dá)
B.不需要外源基因的表達(dá)
C.要根據(jù)克隆基因同探針的同源性
D.上述說(shuō)法都正確
A.誘導(dǎo)宿主的α肽的合成
B.誘導(dǎo)宿主的ω肽的合成
C.作為酶的作用底物
D.作為顯色反應(yīng)的指示劑
A.所有的 RNA雜交
B.所有的 DNA雜交
C.50%的 RNA雜交
D.50%的 DNA雜交
E.沒(méi)有RNA雜交,所有的 DNA 復(fù)性為雙鏈 DNA
A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)
C.能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性
D.能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性
A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交
最新試題
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
mRNA 消解雜交
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()
DNA提取時(shí),使DNA沉淀的物質(zhì)是()。
轉(zhuǎn)化通常指()