A.信息安全全流程系統(tǒng)性保障制度主要包括技術(shù)性安全文件體系和安全管理制度
B.技術(shù)性安全文件體系主要對信息系統(tǒng)技術(shù)要求、物理安全、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)安全、主機安全和應(yīng)用安全提出構(gòu)建要求和基本配置要素
C.安全管理制度包括醫(yī)療機構(gòu)安全管理機構(gòu)制度、安全管理制度、信息操作人員安全管理、系統(tǒng)建設(shè)管理制度、系統(tǒng)運行維護管理制度體系和安全應(yīng)急預(yù)案
D.管理制度之下應(yīng)建立標準化操作規(guī)程作為補充
E.系統(tǒng)性保障制度必須關(guān)注信息系統(tǒng)“六類”安全，包括真實性、完整性、保密性、可用性、可靠性和可控性。增強信息系統(tǒng)安全防護能力、隱患發(fā)現(xiàn)能力和應(yīng)急響應(yīng)能力
F.醫(yī)療機構(gòu)主要負責人或者由主要負責人指定1名主管副院長，是信息安全管理第一責任人

A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術(shù)保障體系，完善組織架構(gòu)，明確管理部門，落實信息安全等級保護等有關(guān)要求
B.醫(yī)療機構(gòu)主要負責人，或者指定1名主管副院長為患者診療信息安全管理第一責任人
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立患者診療信息安全風險評估和應(yīng)急工作機制，制定應(yīng)急預(yù)案
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當確保實現(xiàn)本機構(gòu)患者診療信息管理全流程的安全性、真實性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時效性、溯源性
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立患者診療信息保護制度，使用患者診療信息應(yīng)當遵循合法、依規(guī)、正當、必要的原則，不得出售或擅自向他人或其他機構(gòu)提供患者診療信息
F.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立員工授權(quán)管理制度，明確員工的患者診療信息使用權(quán)限和相關(guān)責任。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障，因個人授權(quán)信息保管不當造成的不良后果由被授權(quán)人承擔
G.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當不斷提升患者診療信息安全防護水平，防止信息泄露、毀損、丟失。定期開展患者診療信息安全自查工作，建立患者診療信息系統(tǒng)安全事故責任管理、追溯機制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時，應(yīng)當立即采取補救措施，按照規(guī)定向有關(guān)部門報告

A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者，應(yīng)開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗項目：AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標志物等指標
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實驗方法
D.血液發(fā)出后，受血者和供血者標本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報告內(nèi)容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設(shè)備應(yīng)符合相應(yīng)標準

A.監(jiān)測輸血的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)培訓，能識別潛在的輸血不良反應(yīng)癥狀
B.有確定識別輸血不良反應(yīng)的標準和應(yīng)急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應(yīng)時，應(yīng)立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報告，按照反饋予以處置
D.一旦出現(xiàn)可能為速發(fā)型輸血反應(yīng)癥狀時（不包括風疹和循環(huán)超負荷），立即停止輸血，并調(diào)查其原因
E.血庫應(yīng)根據(jù)既定流程調(diào)查發(fā)生不良反應(yīng)的原因，確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應(yīng)

A.輸血治療病程記錄完整詳細
B.不同輸血方式的選擇與記錄
C.輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述
D.患者或代理人簽署的知情同意書
E.手術(shù)輸血患者手術(shù)記錄、麻醉記錄、護理記錄、術(shù)后記錄中出血與輸血量要完整一致，輸血量與發(fā)血量一致