A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
最新試題
19世紀，美國的藥品主要依靠進口，而當時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導致了1820年代（）
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
中國政府對商業(yè)賄賂進行重點整治的有關(guān)說法錯誤的是（）
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）