A.副反應(yīng)是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生
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A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的消除
A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.口服
D.皮下注射
A.專(zhuān)一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異大
A.明確診斷,針對(duì)適應(yīng)證選藥,還要排除禁忌證
B.用多種藥物合用,盡量采用“撒網(wǎng)療法”
C.用藥必須個(gè)體化,不能單純公式化
D.祛邪扶正并舉
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.協(xié)同作用
D.個(gè)體差異
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.先天性肌體敏感性低
B.后天性肌體敏感性下降
C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)
D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)
A.門(mén)控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞膜受體
A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大,則藥物效價(jià)越強(qiáng)
D.親和力越大,則藥物效能越強(qiáng)
最新試題
治療指數(shù)是指()
pKa值是()。
可用來(lái)注冊(cè)的是()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()