A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞膜受體
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A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大,則藥物效價越強
D.親和力越大,則藥物效能越強
A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線
B.無法計算出ED50
C.用全或無、陽性或陰性表示
D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示
A.藥物的吸收與分布
B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄
C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)運的動力學(xué)規(guī)律
D.藥物的作用
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
A.被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
A.被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的濃度
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的濃度
最新試題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
治療指數(shù)是指()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
有首關(guān)消除的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
受體激動劑的特點是()。