A.有效血濃度
B.穩(wěn)態(tài)血濃度
C.峰濃度
D.閾濃度
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A.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,天內(nèi)在活性
A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動(dòng)劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí),可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)
A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常
B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常
D.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過(guò)程對(duì)其有影響
最新試題
pKa值是()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
有首關(guān)消除的是()
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()