A.作用受體改變
B.作用機理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動劑存在
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A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨使用時,可引起較弱的激動效應(yīng)
D.可拮抗激動藥的部分效應(yīng)
A.對藥物腎臟排泄的異常
B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對藥物體內(nèi)分布的異常
D.對藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對其有影響
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
A.人體
B.機體
C.動物病理模型
D.健康受試者
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
A.小于6小時
B.大于6小時
C.6小時
D.8小時
A.藥物的再分布過程
B.藥物的解毒過程
C.藥物的徹底消除過程
D.藥物的重吸收過程
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補充劑,參與或干擾細胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶,是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細胞膜的離子通道
最新試題
藥源性疾病是()。
長期服用口服避孕藥者失敗,可能是因為()。
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物的作用機制有()。
pKa值是()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。