A.藥物的吸收與分布
B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄
C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律
D.藥物的作用
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A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
最新試題
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥源性疾病是()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
有首關(guān)消除的是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()