A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
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A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺
A.生物學(xué)異常反應(yīng),如遺傳異常、特異的免疫反應(yīng)
B.大劑量使用藥物
C.藥動(dòng)學(xué)異常反應(yīng),如某些化合物通過(guò)異常代謝而被修飾
D.藥物藥理作用增強(qiáng)
A.不可能
B.很可能
C.肯定
D.可能
最新試題
藥品的法定名稱是指()。
反跳現(xiàn)象屬于:()
藥物的增強(qiáng)作用是指()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()