單項(xiàng)選擇題研制新藥，經(jīng)下列何部門(mén)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)：（）
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
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1.單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)為（）
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
2.單項(xiàng)選擇題藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)為：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
3.單項(xiàng)選擇題不得單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳的是：（）
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
4.單項(xiàng)選擇題非處方藥紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于：（）
A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
5.單項(xiàng)選擇題藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：（）
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
最新試題
國(guó)家基本藥物的遴選原則是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于藥源性疾病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性，能成癮的藥品是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物引起的免疫病理反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)，屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題