單項選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）。
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
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1.單項選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是（）。
A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5
2.單項選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是（）。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
3.單項選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）。
A.主動轉(zhuǎn)運吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
4.單項選擇題吸收是指藥物進(jìn)入（）。
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程
5.單項選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于（）。
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
6.單項選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素（）。
A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
7.單項選擇題從下列pd2值中可知，與受體親和力最小的是（）。
A.1
B.2
C.4
D.5
8.單項選擇題
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于（）。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.絡(luò)合反應(yīng)
9.單項選擇題阿托品用于胃腸絞痛時出現(xiàn)口干、便秘等反應(yīng)屬于（）。
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用
10.單項選擇題藥物及其轉(zhuǎn)化通過腎小球膜，叫做（）。
A.被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散）
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴(kuò)散
D.濾過