A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
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A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.以上都不是
A.增加藥物用量
B.減少不良反應(yīng)
C.減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生
D.增加療效
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間
B.在一定時(shí)間內(nèi)藥物分布的情況
C.藥物的血漿半衰期長短
D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量
A.藥物的量-效關(guān)系指藥物效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例
B.藥物的量-效關(guān)系在藥理學(xué)研究中常用濃度-效應(yīng)關(guān)系表示
C.藥物的量-效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量-效關(guān)系
D.藥物的量-效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和
A.因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生作用
B.藥物應(yīng)用不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C.藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的的無關(guān)并可預(yù)料的作用
D.停藥后出現(xiàn)的作用
A.胃腸吸收
B.血漿蛋白結(jié)合
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.腎臟排泄
最新試題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥源性疾病是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
pKa值是()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
藥物的作用機(jī)制有()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。