A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
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A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
A.口服是常用的給藥方法
B.急救時(shí)常用注射給藥
C.舌下給藥吸收速度較口服慢
D.吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
A.2
B.3
C.4
D.5
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
A.是永久性的
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.是可逆的
D.加強(qiáng)藥物在體內(nèi)的分布
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變
B.引起機(jī)體體液成分改變
C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲
D.改變機(jī)體的反應(yīng)性
A.有利于藥物進(jìn)一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象
A.效價(jià)強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
pKa值是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。