A.改革開(kāi)放以來(lái)
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來(lái)
D.上世紀(jì)90年代后期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗
A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗
最新試題
上世紀(jì)60年代中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
GMP指:()
改革開(kāi)放以來(lái),成為我國(guó)制藥工業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)的是:()
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中,正確的是:()
下列關(guān)于我國(guó)抗非典疫苗的說(shuō)法,正確的是:()
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()