A.CO2
B.CO
C.CH4
D.H2
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A.伯胺
B.羧酸
C.酮
D.腈
A.重氮酮經(jīng)Wolff重排變?yōu)橄┩俎D(zhuǎn)變?yōu)轸人峄蜓苌?br/>B.酰氯的形成
C.?;B氮化合物在惰性溶液中加熱分解為異氰酸酯
D.酰氯和重氮甲烷作用生成重氮酮
A.丙酮
B.苯甲酸
C.正丙醛
D.新戊醛
A.硝基甲烷
B.硝基乙烷
C.2-硝基丙烷
D.1-硝基丙烷
A.E1
B.E2
C.SN1
D.SN2
A.-OH
B.-NH2
C.-Cl
D.-OSO2CH3
A.甲基
B.苯基
C.對(duì)氯甲苯基
D.對(duì)甲基苯甲醚基
A.一級(jí)脂肪胺
B.二級(jí)脂肪胺
C.三級(jí)脂肪胺
D.季銨鹽
A.Baeyer-Villiger
B.Favorski
C.Hofmann酰胺
D.Schmidt羰基化合物的降解
A.Stevens
B.Beckmann
C.Sommelet-Hauser
D.Wittig
最新試題
選擇性催化氫化催化劑Lindlar不會(huì)用到()。
醛酮還原成醇的反應(yīng),使用條件在有ROH的情況下,不能使用()。
HCl、H2SO4滴加到CrO3中,然后蒸餾除水,得到的試劑為()試劑。
醛酮還原成醇的反應(yīng),還原能力強(qiáng),除了雙鍵、鹵代烷都可以還原的是()。
加入()對(duì)C=C氧化時(shí),不發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)。
Clemmensen還原反應(yīng)里,β-酮酸酯能很好的被還原為()。
常壓及堿性下,將醛酮與肼反應(yīng)生成腙,再蒸出水,最后羰基被還原為亞甲基的反應(yīng)稱(chēng)為()還原反應(yīng)。
Baeyer-Villiger氧化的酮的時(shí)候,酮上烴基重排順序最大的()。
不與羰基共軛的烯鍵的環(huán)氧化,采用有機(jī)過(guò)酸為氧化劑是,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
醛酮還原成烴類(lèi)的反應(yīng)中,對(duì)高溫或強(qiáng)堿敏感的基團(tuán),先轉(zhuǎn)變成腙,再加入()的二甲基亞砜溶液,于溫和條件下放氮。