A.DNA改組
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
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A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動(dòng)力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
A.識(shí)別雙鏈DNA分子中4—8對(duì)堿基的特定序列
B.大部分酶的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列內(nèi)部或兩側(cè)
C.產(chǎn)生具有3’-P和5’-OH基團(tuán)的DNA片段
D.識(shí)別切割序列呈典型的對(duì)稱回文結(jié)構(gòu)
最新試題
關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說(shuō)法正確的是()
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí),主要對(duì)基因修飾食品的()等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
溫度對(duì)發(fā)酵的影響體現(xiàn)在()
雙功能酶可通過(guò)下面哪種蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲得?()
有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是()。
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個(gè)菌/罐。
攪拌能有效提高溶氧傳遞速率是因?yàn)椋ǎ?/p>
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了()。