A.5000元以上2萬元以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
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A.營業(yè)執(zhí)照
B.產(chǎn)品合格證
C.產(chǎn)品注冊證書
D.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
A.監(jiān)督員
B.檢察員
C.管理員
D.檢驗(yàn)員
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.可以
B.必須
C.不得
D.經(jīng)批準(zhǔn)可以
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》
B.工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件
C.擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能
D.負(fù)責(zé)人的家庭住址
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）