下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）

對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）

無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）

無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）

以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）