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單項(xiàng)選擇題注射器屬于（）類醫(yī)療器械。

A.一類
B.二類
C.三類

1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，表明產(chǎn)品（）編號。

A.注冊證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是（）。

A.3年
B.4年
C.5年

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）

A.第一類由設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局，第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。

4.單項(xiàng)選擇題國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為（）類。

A.1類
B.2類
C.3類

5.單項(xiàng)選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理