單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述錯(cuò)誤的是()

A.毒性反應(yīng)包括藥物的致突變、致畸、致癌作用
B.一次用藥超過(guò)極量可引起毒性反應(yīng)
C.長(zhǎng)期用藥逐漸積蓄可引起毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏體質(zhì)病人可引起毒性反應(yīng)
E.肝、腎功能低下消除能力差者可引起毒性反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是ACEI的不良反應(yīng)()

A.低血壓
B.反射性心率加快
C.高血鉀
D.血管神經(jīng)性水腫
E.刺激性干咳

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于哌唑嗪的敘述,正確的是()

A.直接舒張小動(dòng)脈及靜脈血管平滑肌
B.降壓時(shí)易引起反射性心率加快
C.不易導(dǎo)致水鈉潴留
D.部分病人首次用藥后出現(xiàn)體位性低血壓
E.明顯影響血脂代謝

3.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制作用最小的治療方法是()

A.大劑量突擊療法
B.一般劑量長(zhǎng)期療法
C.首劑加倍
D.小劑量替代療法
E.隔日療法

4.單項(xiàng)選擇題下列不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是()

A.動(dòng)脈粥樣硬化
B.誘發(fā)或加重潰瘍
C.肌肉萎縮
D.高血糖
E.粒細(xì)胞減少

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物分布過(guò)程的敘述,不正確的是()

A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量
D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因
E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)

6.單項(xiàng)選擇題

用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

7.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述,不正確的是()

A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄

8.單項(xiàng)選擇題急性嗎啡中毒時(shí)發(fā)生呼吸抑制,以下解救效果最好的藥物是()

A.腎上腺素
B.曲馬多
C.噴他佐辛
D.納洛酮
E.尼莫地平

9.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于AT1受體阻斷藥的敘述,不正確的是()

A.常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等
B.逆轉(zhuǎn)肥大的心肌細(xì)胞
C.與ACEI相比,作用選擇性更強(qiáng)
D.影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解
E.對(duì)AngⅡ效應(yīng)的拮抗作用更完全

10.單項(xiàng)選擇題膽絞痛止痛應(yīng)選用()

A.哌替啶
B.嗎啡
C.可待因
D.哌替啶+阿托品
E.可待因+阿托品