A.甲醇/水
B.乙腈/水
C.二氯甲烷
D.正己烷
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A.甲醇
B.甲醇/水
C.乙腈
D.乙腈/水
A.內(nèi)標(biāo)
B.校正液相色譜儀分析不穩(wěn)定所帶來的偶然誤差
C.替代物
D.跟蹤樣品前處理的回收率
A.前處理完成后,上機(jī)前
B.固相萃取前添加到SPE小柱上
C.樣品濃縮前
D.固相萃取前添加到水樣中
A.5ml/min
B.20ml/min
C.2ml/min
D.10ml/min
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
最新試題
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)適用于環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等)中水溶性陰離子的測(cè)定,也適用于在特殊天氣下,采集的顆粒物(如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵)樣品的分析。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中,避免折疊或擠壓;并在無刺激性氣體、避免陽光照射的環(huán)境條件下,置于4℃以下保存。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計(jì)。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少強(qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶內(nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)適用于地表水、地下水和降水中總磷酸鹽的測(cè)定。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中,在干燥器內(nèi)保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。