問答題審核員來到專門管理技術文件的技術科,資料員處了解到他們對文件發(fā)放都有記錄。當問到如何保證各部門都能得到適用有效的技術文件時,技術科長說:“發(fā)給誰我們都清楚,不會有問題?!睂徍藛T在一段時間后,來到采購科,發(fā)現(xiàn)科長持有的物資采購所依據(jù)的原料檢驗規(guī)程是1996年版本,而采購員持有的卻是1985年版本。在檢驗科,審核員又發(fā)現(xiàn)質(zhì)檢員持有的則是1999年版本。請你判定一下技術科的管理工作是否符合標準的要求,如不符合,請指出不符合哪一條款?哪些內(nèi)容?
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2.問答題什么是糾正措施,什么是預防措施?
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5.單項選擇題內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)包括()。
A.合同
B.質(zhì)量管理體系標準
C.質(zhì)量計劃
D.A+B+C
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員工能力是可以通過培訓得到提升。
題型:判斷題
什么是糾正措施,什么是預防措施?
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公司必須指定一名管理人員為管理者代表。
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請你判定一下技術科的管理工作是否符合標準的要求,如不符合,請指出不符合哪一條款?哪些內(nèi)容?
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“刪減”的含義包括()。
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下列諸標準中,哪一個不是2008版ISO9000標準的核心標準()
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請你判定一下此種做法符合標準要求嗎?如不符合,請指出不符合哪一條款?不符合哪些要求?
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質(zhì)量認證有第一方、第二方和第三方三種類型。
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PDCA適合任何過程。
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生產(chǎn)不可以刪減。
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