實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）

在一般情況下，實驗室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進行審批。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

采購影響檢測、校準(zhǔn)質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

當(dāng)實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。

方法確認是可以采用的方式有（）。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。