依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。

在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí)，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。

非再認(rèn)證的年份，監(jiān)督審核應(yīng)至少（）進(jìn)行一次。

在建立與承包方溝通的程序時(shí)，除了現(xiàn)場(chǎng)所展開(kāi)活動(dòng)的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。

在審核過(guò)程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問(wèn)題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。

如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對(duì)嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。

現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。

對(duì)審核后續(xù)活動(dòng)，下列說(shuō)法正確的是（）。

審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。

第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。