A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.藥物油水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.不流動水層
B.P-gp藥泵作用
C.胃排空速率增加
D.加適量的表面活性劑
E.溶媒牽引效應(yīng)
A.組織流動室法
B.外翻腸囊法
C.外翻環(huán)法
D.腸道灌流法
E.腸襻法
A.為速釋型口服固體制劑
B.主藥具有低滲透性
C.制劑中的主藥必須在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性
D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
E.主藥具有較寬的治療窗
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
影響胃液體排空的主要因素是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()