您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.CRC小吳經(jīng)常在研究者夜班空閑時(shí)協(xié)助其完成研究病歷的書(shū)寫(xiě)。
B.由于研究者書(shū)寫(xiě)不及時(shí)，CRC小鄭常常延后1-2月錄EDC
C.研究者脾氣比較大常常不按照方案要求書(shū)寫(xiě)病歷，CRC小王為了緩和同研究者的關(guān)系時(shí)常幫研究者訂飯或者偶爾買(mǎi)點(diǎn)時(shí)令水果等。
D.研究者常以各種理由拒寫(xiě)研究病歷，CRC小馮及時(shí)將這種情況反饋CRA
A.電話(huà)告知受試者11：00到院采血。
B.研究護(hù)士忙換藥，實(shí)習(xí)護(hù)生給受試者采血。
C.免費(fèi)檢查的標(biāo)簽不能打印，CRC小魏用中性筆在空白標(biāo)簽上標(biāo)記受試者姓名英文縮寫(xiě)及檢查項(xiàng)目血生化。
D.將免費(fèi)檢查單和血標(biāo)本收集好叮囑送檢員送去檢驗(yàn)科，并電話(huà)告知檢驗(yàn)科給予特殊關(guān)注。
最新試題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
合同研究組織職能不包括（）。
簽知情同意原則應(yīng)（）。
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
研究藥品的管理包括：（）
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。