A.藥典標(biāo)準(zhǔn)
B. 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)
C. 國家注冊標(biāo)準(zhǔn)
D. 藥品補充檢驗方法
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A.化學(xué)藥無菌制劑
B.中藥無菌制劑的提取
C.疫苗
A.化學(xué)藥激素類制劑和中成藥
B.頭孢類制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥
A.發(fā)貨檢查驗收
B.進(jìn)貨檢查驗收
C.出貨檢查驗收
D.收貨檢查驗收
A.劑型
B.品種
C.規(guī)格
D.名稱
A.三年
B.不得少于五年
C.超過疫苗有效期2年
最新試題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
()不是保健食品名稱的組織部分。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。