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A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標準
A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應(yīng)的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
最新試題
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。
()不是保健食品劑型。