關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。