A.2009年5月20日
B.2009年5月2日
C.2009年5月1日
D.2009年6月20日
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A.六味安消膠囊
B.銀杏葉片
C.感冒清片
D.板藍根顆粒
A.中性粒細胞
B.單核細胞
C.淋巴細胞
D.巨核細胞
A.吲哚美辛
B.鹽酸苯海拉明
C.呋喃西林
D.碳酸氫鈉
A.奧美拉唑
B.卡馬西平
C.苯妥英鈉
D.阿司匹林
A.20~25歲
B.25~30歲
C.35~40歲
D.40~50歲
A.20mg
B.30mg
C.40mg
D.50mg
A.VA
B.VB
C.VC
D.VD
A.5~15g/kg
B.5~10g/kg
C.3~10 g/kg
D.小于5g/kg
A.2小時
B.4小時
C.6小時
D.8小時
A.當歸
B.川芎
C.丹參
D.白頭翁
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
會員制營銷的實質(zhì)是()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()主管保健食品注冊管理工作。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。