《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。