對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

（）負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）