單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析


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1.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

2.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

3.單項(xiàng)選擇題常用的致孔劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

4.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

5.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

6.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

最新試題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題