A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降
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A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降
A.甲基化結(jié)合反應
B.乙?;Y(jié)合反應
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
D.與硫酸的結(jié)合反應
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應
A.甲基化結(jié)合反應
B.乙酰化結(jié)合反應
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
D.與硫酸的結(jié)合反應
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應
A.甲基化結(jié)合反應
B.乙?;Y(jié)合反應
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
D.與硫酸的結(jié)合反應
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應
A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應
A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應
A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.通俗名
E.拉丁名
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.通俗名
E.拉丁名
A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.帕利哌酮
E.多塞平
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。