A.滴眼劑
B.眼膏劑
C.眼用乳膏劑
D.洗眼劑
E.眼膜劑
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A.溶液型噴霧劑的藥液應澄清
B.乳狀液型噴霧劑的液滴在液體介質(zhì)中應分散均勻
C.混懸型噴霧劑應制成穩(wěn)定的混懸液
D.裝置中各組成部件均應采用無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定,與藥物不起作用的材料制備
E.加入附加劑時只需考慮是否與主藥發(fā)生反應
A.雙層栓
B.中空栓
C.滲透泵型栓
D.凝膠緩釋型栓
E.尿道栓
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀
A.抗原
B.抗體
C.半抗原
D.阿司匹林含量
E.氧氟沙星含量
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結(jié)果
D.再次用藥結(jié)果
E.影響因素甄別
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門控離子通道受體
C.酶活性受體
D.電壓依賴性鈣離子通道
E.細胞核激素受體
A.血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.毛細血管的通透性
D.微粒給藥系統(tǒng)
E.藥物與組織的親和力
A.減少給藥次數(shù)
B.避免肝首過效應
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.裝入液層過厚
B.真空度不夠
C.升華供熱過快
D.干燥時間不夠
E.冷凝器溫度偏高
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。