單項(xiàng)選擇題與高分子化合物形成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥原理是（）

A.溶出原理
B.擴(kuò)散原理
C.滲透泵原理
D.溶蝕原理
E.離子交換作用原理


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1.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑不包括（）

A.分散片
B.胃內(nèi)滯留片
C.滲透泵片
D.骨架片
E.植入劑

2.單項(xiàng)選擇題屬于被動(dòng)靶向制劑的是（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.微囊
D.pH敏感靶向制劑
E.熱敏感靶向制劑

3.單項(xiàng)選擇題可作為腸溶包衣材料的是（）

A.甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.羥丙基甲基纖維素
E.羥丙甲纖維素酞酸酯

4.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》（2010年版）中規(guī)定，稱取“2.0g”系指（）

A.稱取重量可為1.0～3.0g
B.稱取重量可為1.95～2.05g
C.稱取重量可為1.995～2.005g
D.稱取重量可為1.5～2.5g
E.稱取重量可為1.9～2.1g

5.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素在酸性下毒性增大的原因是（）

A.生成內(nèi)酯
B.發(fā)生還原反應(yīng)
C.發(fā)生氧化反應(yīng)
D.發(fā)生脫水反應(yīng)
E.發(fā)生差向異構(gòu)化

6.單項(xiàng)選擇題又名為新諾明（SMZ）的抗菌藥是（）

A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑

7.單項(xiàng)選擇題氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是（）

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素

8.單項(xiàng)選擇題片劑中首選的潤濕劑是（）

A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素

9.單項(xiàng)選擇題對羥基苯甲酸酯類又稱為（）

A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤

10.單項(xiàng)選擇題滴眼劑的黏度范圍為（）

A.3.0～4.0mPa·S
B.4.0～5.0mPa·S
C.5.0～6.0mPa·S
D.6.0～7.0mPa·S
E.7.0～8.0mPa·S

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

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利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題