A.3.0～4.0mPa·S
B.4.0～5.0mPa·S
C.5.0～6.0mPa·S
D.6.0～7.0mPa·S
E.7.0～8.0mPa·S
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A.多為臨時配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多，往往不能充分吸收
D.保存時間不宜過久
E.對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗過程中，按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理（結(jié)果計算）以及結(jié)果判定
D.檢驗結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗工作完成后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡，并對檢驗作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0（1-e-kt）/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。