A.檢驗(yàn)前,應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌?,以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗(yàn)過程中,按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測(cè)數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計(jì)算)以及結(jié)果判定
D.檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗(yàn)工作完成后,應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁(yè)順序編碼,根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)卡,并對(duì)檢驗(yàn)作出明確結(jié)論
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A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物,及主藥體積小或有刺激性的藥物
A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛爾
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。