單項(xiàng)選擇題眼部藥物發(fā)揮局部作用的吸收途徑是()

A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透


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1.單項(xiàng)選擇題7-14μm的微球主要停留在()

A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽

2.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于滴丸劑的說法正確的是()

A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲存
E.適用于含液體藥物,及主藥體積小或有刺激性的藥物

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于取樣正確的描述為()

A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

4.多項(xiàng)選擇題屬于鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物有()

A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛爾

5.多項(xiàng)選擇題以下哪種片劑可以掰開服用?()

A.緩釋片
B.控釋片
C.裂痕片
D.分散片
E.包衣片

6.多項(xiàng)選擇題輸液的分類包括()

A.電解質(zhì)輸液
B.營養(yǎng)輸液
C.膠體輸液
D.水質(zhì)輸液
E.含藥輸液

7.多項(xiàng)選擇題胃排空速率快對藥物吸收的影響正確的是()

A.主要在胃吸收的藥物吸收會減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會縮短,療效可能下降

8.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中正確的是()

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長期試驗(yàn)法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

9.多項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加()

A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基

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會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題