單項(xiàng)選擇題第一個(gè)上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥是（）

A.唑吡坦
B.三唑侖
C.硝西泮
D.勞拉西泮
E.佐匹克隆


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1.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中含有硝基的藥物是（）

A.唑吡坦
B.三唑侖
C.硝西泮
D.勞拉西泮
E.佐匹克隆

2.單項(xiàng)選擇題屬于合成高分子成囊材料的是（）

A.羧甲基纖維素鈉
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.甲基纖維素
E.海藻酸鹽

3.單項(xiàng)選擇題下列藥物不具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是（）

A.氯硝西泮
B.可待因
C.阿普唑侖
D.唑吡坦
E.佐匹克隆

4.單項(xiàng)選擇題阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于（）

A.二苯并氮（艸卓）類
B.苯二氮（艸卓）類
C.二苯并庚二烯類
D.二苯并哌嗪類
E.二苯并（口惡）嗪類

5.單項(xiàng)選擇題化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)、丁酮的藥物是（）

A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮

6.單項(xiàng)選擇題不屬于鈉通道阻滯藥有（）

A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮

7.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥（）

A.利巴韋林
B.金剛烷胺
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.阿昔洛韋

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯(cuò)誤的是（）

A.KD意義是引起最大效應(yīng)一半時(shí)的藥物劑量或濃度
B.KD越大，則親和力越小，二者成反比
C.藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性
D.完全激動藥，α=0
E.部分激動藥內(nèi)在活性α＜ 100%

9.單項(xiàng)選擇題不是影響藥物作用的遺傳因素的是（）

A.種族差異
B.性別
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.個(gè)體差異
E.種屬差異

10.單項(xiàng)選擇題不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）

A.紅霉素
B.灰黃霉素
C.撲米酮
D.卡馬西平
E.格魯米特

最新試題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題