A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征
B.消除動力學是非線性的
C.當劑量增加時,消除半衰期縮短
D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程
A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣
A.與氨基酸的結合反應
B.乙?;Y合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.甲基化結合反應
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數都會影響口服緩控釋制劑的設計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
A.不良反應與劑量大小有相關性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結構中不含N原子
D.結構中含有4個甲氧基
E.不宜長期應用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產生藥理作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。