A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.聚乙二醇
E.丙二醇
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你可能感興趣的試題
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征
B.消除動力學是非線性的
C.當劑量增加時,消除半衰期縮短
D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程
A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
A.與氨基酸的結(jié)合反應
B.乙?;Y(jié)合反應
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
D.與硫酸的結(jié)合反應
E.甲基化結(jié)合反應
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設(shè)計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
A.不良反應與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個甲氧基
E.不宜長期應用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。