單項選擇題下列散劑特點敘述錯誤的是（）

A.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定
B.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用
C.貯存，運輸攜帶比較方便
D.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快
E.外用覆蓋面積大，具有保護和收斂等作用


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1.單項選擇題以下為胃溶型薄膜衣材料的是（）

A.乙基纖維素
B.PVP
C.醋酸纖維素
D.丙烯酸樹脂Ⅱ號
E.丙烯酸樹脂Ⅰ號

2.單項選擇題下列不屬于片劑黏合劑的是（）

A.CMC-Na
B.HPC
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

3.單項選擇題下列輔料中，崩解劑是（）

A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na

4.單項選擇題有關(guān)片劑崩解時限的正確表述是（）

A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min

5.單項選擇題不是包衣目的的敘述為（）

A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味

6.單項選擇題下列屬于混懸劑中絮凝劑的是（）

A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂

7.單項選擇題制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是（）

A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV

8.單項選擇題吐溫類表面活性劑溶血性質(zhì)的正確順序是（）

A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

9.單項選擇題可以作消毒劑的表面活性劑是（）

A.芐澤
B.賣澤
C.司盤
D.吐溫
E.苯扎溴銨

10.單項選擇題下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是（）

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。

題型：單項選擇題

對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。

題型：多項選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題