A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學結構中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結構分為三級
D.蛋白質(zhì)的一級結構是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級結構是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結構等
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A.蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞
B.蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質(zhì)分子的高級結構的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀,分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
A.溫度
B.pH值
C.離子強度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結構與性質(zhì)
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
A.水分過多會影響藥物的穩(wěn)定性
B.水分過多會引起制劑的塌陷
C.干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團暴露
D.含水量一般控制在8%
E.一般認為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時最穩(wěn)定
A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時應選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.口服制劑與黏膜制劑
B.黏膜制劑與經(jīng)皮制劑
C.鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑
D.肺部制劑與口腔制劑
E.口服制劑與直腸制劑
最新試題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。