A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典
B.藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國(guó)家政府頒布，執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力，其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國(guó)藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥
E.《中國(guó)藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
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A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
A.滴眼劑
B.滴鼻劑
C.眼用軟膏劑
D.含漱劑
E.舌下片劑
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.粉霧劑
D.滴鼻劑
E.含漱劑
A.可保持藥物的作用性質(zhì)
B.能改變藥物的作用速度
C.降低藥物的毒副作用，但不能消除
D.產(chǎn)生靶向作用
E.一定的增加療效
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。